BRONTAL JARABE INFANTIL 100 ml

Jarabe Infantil

Venta bajo receta médicaen Establecimientos Tipo A.

COMPOSICIÓN Y PRESENTACIÓN
Composición:

Cada 100 mL de jarabe contiene:
Bromhexina Clorhidrato 0,0200g
Clofedanol Clorhidrato 0,1400g
Excipientes: sacarina sódica 0,03 g, acesulfamo de potasio 0,05 g, propilenglicol, ácido cítrico anhidro, benzoato de sodio, esencia de damasco, colorante FD&C amarillo N° 5, sorbitol 70%, agua purificada.

Presentación:
Envasede venta: Frasco 100 mL.

Clasificación:
Antitusigeno, expectorante.

1.-¿PARA QUÉSE USA?
Este medicamento está indicado en el tratamiento de la tos seca o productiva. Procesos inflamatorios del árbol respiratorio, laringitis, traqueitis, neumonitis, tos tabáquica, bronquitis espasmódica, bronquioectasias.

2.-ADMINISTRACIÓN:
Vía oral.

Este medicamento debe ser usado sólo por indicación médica.

Rango y frecuencia:
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es:

4 meses -1 año:          5 mL3 veces al día.
1 año – 3 años:            7,5 mL3 veces al día.
3 año – 6 años:            10 mL3 veces al día.
6 año – 12 años:         Hasta 20 mL 3 veces al día.

3.-PRECAUCIONES
Mayores de 60 años:
Los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de los medicamentos.

Manejo de vehículos:
Puede provocar somnolencia en algunos pacientes aun que en menor grado que la codeína. Asegúrese de los efectos que este medicamento ejerce sobre Ud. antes de manejar vehículo o maquinaria peligrosa.

Embarazo:
Se debe administrar con cierta precaución a mujeres embarazadas, aunque no se ha reportado ningún peligro aparente en esta asociación.

Niños:
No administrar a niños menores de 4 meses de edad.

4.- USTED NO DEBE TOMAR ESTE MEDICAMENTO EN LOS SIGUIENTES CASOS:
Si ha presentado síntomas de alergia a Bromhexinao Clofedanol.
Si ha presentado alergia a alguno de los excipientes de la formulación.

5.-INTERACCIONES
Medicamentos:
Usted debe informar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta. En este caso se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos: Depresores del sistema nervioso central, asociado con tranquilizantes, se puede producir una somnolencia muy acentuada, asociado con el alcohol se han descrito síntomas de excitabilidad, pero que desaparecen rápidamente.

Enfermedades:
Usted debe consultar a su médico, antes de tomar cualquier medicamento si presenta una enfermedad al hígado, riñón, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crónica o severa. Especialmente en los casos de antecedentes convulsivos y úlceras gástricas.

6.- EFECTOS ADVERSOS
Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: Puede producir somnolencia. Se ha observado la aparición de alucinaciones y síncope con las dosis recomendadas. Se han descrito también síntomas de hiperexcitabilidad o embotamiento del sistema nervioso central y, con frecuencia algo mayor, trastornos gastrointestinales  diversos. Excitación, irritabilidad, insomnio, mareos, vómitos, sequedad en la boca.

7.-SOBREDOSIS
Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos. Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente, llevando el envase del medicamento que se ha tomado.

8.- CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
– Mantener lejos del alcance de los niños.
– Mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad a la temperatura señalada en el envase.
– No usar este medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

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