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Levamis 50 mg
📌 Etiquetas: Bioequivalente, Disfunción eréctil, Levamis, Sistema genitourinario
- Principio Activo: Sildenafilo
- Composición: Sildenafilo 50 mg
- Excipientes:
Hipromelosa, propilenglicol, povidona, carbonato de sodio anhidro, polisorbato 80, alcohol polivinı́lico, sucralosa, lauril sulfato de sodio, neotamo, triacetina, saborizante sabor frambuesa, aceite de mente parcialmente desmentolizado, colorante FD&C azul N°1, agua purificada.
- Forma farmacéutica: Láminas Bucodispersables
- Vía de administración: via oral
- Presentaciones: 5 Láminas Bucodispersables
- Registro Sanitario: F-27440/23
Disponible en:
Indicaciones
Levamis ® está indicado en hombres adultos con disfunción eréctil, que es la incapacidad para obtener o mantener una erección suficiente para una actividad sexual satisfactoria. Para que Levamis ® sea efectivo es necesaria la estimulación sexual.
Advertencias y precauciones
• Si padece anemia falciforme (una anormalidad de los glóbulos rojos), leucemia, mieloma múltiple (cáncer de medula ó sea).
• Si padece una deformidad de pene o enfermedad de peyronie.
• Su médico debe comprobar cuidadosamente si su corazón puede soportar el esfuerzo adicional de mantener relaciones sexuales.
• Si padece actualmente ulcera de estómago o problema hemorrágicos.
• Si experimenta una disminución o pérdida repentina de la visión.
Contraindicaciones
• Si es alérgico a sildenafilo o alguno de los demás componentes de este medicamento.
• Si está tomando unos medicamentos llamados nitratos, ya que la combinación puede dar lugar a una disminución peligrosa de su presión sanguı́nea.
• Si está utilizando cualquiera de los medicamentos denominados de óxido de nitrato tales como nitrato de amilo.
• Si está tomando riociguat este medicamento se utiliza para tratar la hipertensión arterial pulmonar y la hipertensión pulmonar tromboembólica crónica. Los inhibidores PDE5, como levamis, han mostrado que producen un incremento del efecto hipotensivo de este medicamento.
• Si tiene un problema grave de corazón o hı́gado.
• Si ha padecido recientemente un accidente isquémico cerebral o ataque al corazón o si tiene la tensión arterial baja.
• Si padece una rara enfermedad ocular hereditaria (tal como retinitis pigmentosa).
• Si ha experimentado anteriormente una pérdida de la visión debido a una neuropatı́a óptica isquémica anterior no arteritica.
Efectos adversos
Las reacciones adversas notificadas son por lo general de intensidad leve a moderada y de corta duración.
Efectos adversos muy frecuente
• Dolor de cabeza.
Efectos adversos frecuentes
• Nauseas.
• Enrojecimiento facial.
• Acaloramiento (entre los síntomas se incluye la sensación de calor repentina en la parte superior del cuerpo).
• Indigestión.
• Visión borrosa, deterioro visual, congestión nasal y mareos.
Efectos adversos poco frecuentes
• Vómitos.
• Erupciones cutáneas.
• Irritación ocular, derrame ocular/ojos rojos, dolor ocular, visión de luces parpadeantes, claridad visual, sensibilidad a la luz, ojos llorosos.
• Palpitaciones, latido cardiaco rápido, presión arterial alta o baja.
• Dolor muscular, dolor de brazos y piernas, somnolencia, sensación al tacto reducido, vértigo, pitidos en los oı́dos, boca seca, bloqueo o congestión de los senos nasales, inflamación de la mucosa de la nariz, sangrado de la nariz.
• Dolor en la zona superior del abdomen, enfermedad por reflujo gastroesofágico.
• Sangre presente en la orina.
Efectos adversos raros
• Accidente cerebrovascular.
• Ataque cardiaco, latido cardiaco irregular, disminución transitoria del flujo sanguíneo a algunas partes del cerebro.
• Sensación de opresión en la garganta, adormecimiento de la boca.
• Sangrado en la parte posterior del ojo, visión doble, disminución la agudeza visual, sensación anormal en el ojo, hinchazón ocular o del párpado, pequeñas partı́culas o manchas en la vista, visión de halos alrededor de las luces, dilatación de la pupila del ojo o cambio de color de la parte blanca del ojo.
• Sangrado del pene, presencia de sangre en el semen.
• Nariz seca, hinchazón en el interior.
• Sensación de irritabilidad y disminución o perdida repentina de la audición.
• Angina inestable (enfermedad cardiaca) y muerte súbita.
Comunicación de efectos adversos
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación del Instituto de Salud
Pública de Chile (www.ispch.cl) o reportarla a través de la página web de Instituto Sanitas S.A
(www.sanitas.cl/farmocovigilancia)
Dosis y administración
La dosis recomendada de inicio es de 50 mg una vez al dı́a. Tomar Levamis® aproximadamente una hora antes de tener relaciones sexuales.
Se debe tomar el film de desintegración bucal con los dedos secos del sobre y póngala directamente en su boca sobre la lengua. Esta se disolverá rápidamente y se poda tragar con facilidad.
Condiciones de almacenamiento
Mantener lejos del alcance de los niños. Conservar en lugar seco en su envase original a no más de 30°C.
Folleto de paciente