- Necesitas ayuda?
- ContƔctanos Ahora!
- Home
- Products
- Bioequivalente
- Sistema GƔstrico
- Nospasmin
Nospasmin
š Etiquetas: Nospasmin, Sistema GĆ”strico
- Principio Activo: Pargeverina Clorhidrato
- Composición: Cada 100 mL de solución oral para gotas contiene 500 mg de Pargeverina Clorhidrato
- Excipientes:
sacarosa 25 g., sacarina sódica 0,18 g., metilparabeno, propilparabeno, cloruro de sodio, propilenglicol, agua purificada, Ć”cido clorhĆdrico.
- Forma farmacéutica: Solución para gotas
- Presentaciones: Solución para gotas 15 mL
- Registro Sanitario: F-2083/19
Disponible en:
Indicaciones
Se utiliza para el tratamiento de espasmos de origen intestinal, biliar, renal y del aparato genital femenino
Advertencias y precauciones
Mayores de 60 aƱos:
Los ancianos son mÔs sensibles a los efectos adversos de los medicamentos, por lo que debe seguir las indicaciones de su médico durante el tratamiento con Nospasmin®.
Consumo de alcohol:
Debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con este medicamento ya que se pueden ver intensificados los efectos adversos de NospasminĀ®.
Embarazo:
Este medicamento puede causar daƱo al feto, usted debe consultar al mƩdico, antes de usar este medicamento si estƔ embarazada.
Lactancia:
Debe consultar al mƩdico antes de usar este medicamento si estƔ amamantando.
Lactancia y niƱos:
Se debe utilizar con precaución en niños; bajo la indicación y control de su pediatra.
Contraindicaciones
USTED NO DEBE TOMAR ESTE MEDICAMENTO EN LOS SIGUIENTES CASOS:
ā Si ha presentado sĆntomas de alergia a pargeverina.
ā Si ha presentado alergia a algĆŗn excipiente de la formulación.
INTERACCIONES:
Medicamentos:
Usted debe informar a su mƩdico de todos los medicamentos que estƔ tomando, ya sea con o sin receta. En este caso se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos: Clorfenamina, hidroxicina, loratadina, amitriptilina.
Enfermedades:
Usted debe consultar a su mĆ©dico, antes de tomar cualquier medicamento si presenta una enfermedad al hĆgado, riƱon, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crónica y severa. En el caso particular de este medicamento, si padece de glaucoma de Ć”ngulo abierto, tirotoxicosis o insuficiencia cardiaca, uropatĆa obstructiva por hipertrofia prostĆ”tica, obstrucción intestinal, estenosis pilórica, Ćleo paralĆtico, atonĆa intestinal, megacolon tóxico, colitis ulcerosa grave, miastenia gravis.
Efectos adversos
Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: retención urinaria, visión borrosa, taquicardia, dolores de cabeza, mareos, insomnio, reacciones alérgicas.
Otros efectos:
Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo, consulte al médico si cualquiera de estos efectos persisten o se intensifican: Sequedad de la boca, estreñimiento, dilatación de la pupila con pérdida de la acomodación y fotofobia leve.
SOBREDOSIS:
Los sĆntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos, tales como: retención urinaria, visión borrosa, taquicardia, dolores de cabeza, mareos, insomnio.
Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente, llevando el envase del medicamento que se ha tomado.
Dosis y administración
Rango y frecuencia:
El mĆ©dico debe indicar la posologĆa y el tipo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: 5 a 10 mg de Pargeverina 3 a 5 veces al dĆa.
Adultos y niƱos mayores de 12 aƱos: 20-40 gotas, 3 a 5 veces al dĆa.
NiƱos hasta 12 aƱos: 2 gotas por aƱo de edad 3 a 5 veces al dĆa.
Lactantes y niƱos hasta dos aƱos: 2 a 4 gotas 3 a 5 veces al dĆa.
Este producto puede incorporarse a la mamadera, agua, bebidas sin alcohol o administrarse directamente vĆa sublingual.
Uso prolongado:
Si los sĆntomas persisten o se intensifican debe consultar nuevamente con su mĆ©dico.
Condiciones de almacenamiento
ā Mantener lejos del alcance de los niƱos.
ā Mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad a temperaturas menores a los 25° C.
_ No usar este medicamento despuƩs de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
ā No repita el tratamiento sin consultar antes con el mĆ©dico.
ā No recomiende este medicamento a otra persona.
Folleto de paciente