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Nospasmin
š Etiquetas: Nospasmin, Sistema GĆ”strico
- Principio Activo: Pargeverina Clorhidrato
- ComposiciĆ³n: Cada 100 mL de soluciĆ³n oral para gotas contiene 500 mg de Pargeverina Clorhidrato
- Excipientes:
sacarosa 25 g., sacarina sĆ³dica 0,18 g., metilparabeno, propilparabeno, cloruro de sodio, propilenglicol, agua purificada, Ć”cido clorhĆdrico.
- Forma farmacĆ©utica: SoluciĆ³n para gotas
- Presentaciones: SoluciĆ³n para gotas 15 mL
- Registro Sanitario: F-2083/19
Disponible en:
Indicaciones
Se utiliza para el tratamiento de espasmos de origen intestinal, biliar, renal y del aparato genital femenino
Advertencias y precauciones
Mayores de 60 aƱos:
Los ancianos son mĆ”s sensibles a los efectos adversos de los medicamentos, por lo que debe seguir las indicaciones de su mĆ©dico durante el tratamiento con NospasminĀ®.
Consumo de alcohol:
Debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con este medicamento ya que se pueden ver intensificados los efectos adversos de NospasminĀ®.
Embarazo:
Este medicamento puede causar daƱo al feto, usted debe consultar al mƩdico, antes de usar este medicamento si estƔ embarazada.
Lactancia:
Debe consultar al mƩdico antes de usar este medicamento si estƔ amamantando.
Lactancia y niƱos:
Se debe utilizar con precauciĆ³n en niƱos; bajo la indicaciĆ³n y control de su pediatra.
Contraindicaciones
USTED NO DEBE TOMAR ESTE MEDICAMENTO EN LOS SIGUIENTES CASOS:
ā Si ha presentado sĆntomas de alergia a pargeverina.
ā Si ha presentado alergia a algĆŗn excipiente de la formulaciĆ³n.
INTERACCIONES:
Medicamentos:
Usted debe informar a su mƩdico de todos los medicamentos que estƔ tomando, ya sea con o sin receta. En este caso se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos: Clorfenamina, hidroxicina, loratadina, amitriptilina.
Enfermedades:
Usted debe consultar a su mĆ©dico, antes de tomar cualquier medicamento si presenta una enfermedad al hĆgado, riƱon, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crĆ³nica y severa. En el caso particular de este medicamento, si padece de glaucoma de Ć”ngulo abierto, tirotoxicosis o insuficiencia cardiaca, uropatĆa obstructiva por hipertrofia prostĆ”tica, obstrucciĆ³n intestinal, estenosis pilĆ³rica, Ćleo paralĆtico, atonĆa intestinal, megacolon tĆ³xico, colitis ulcerosa grave, miastenia gravis.
Efectos adversos
Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al mĆ©dico: retenciĆ³n urinaria, visiĆ³n borrosa, taquicardia, dolores de cabeza, mareos, insomnio, reacciones alĆ©rgicas.
Otros efectos:
Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atenciĆ³n mĆ©dica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo, consulte al mĆ©dico si cualquiera de estos efectos persisten o se intensifican: Sequedad de la boca, estreƱimiento, dilataciĆ³n de la pupila con pĆ©rdida de la acomodaciĆ³n y fotofobia leve.
SOBREDOSIS:
Los sĆntomas de sobredosis corresponden a una intensificaciĆ³n de los efectos adversos descritos, tales como: retenciĆ³n urinaria, visiĆ³n borrosa, taquicardia, dolores de cabeza, mareos, insomnio.
Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicaciĆ³n y tratarla adecuadamente, llevando el envase del medicamento que se ha tomado.
Dosis y administraciĆ³n
Rango y frecuencia:
El mĆ©dico debe indicar la posologĆa y el tipo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: 5 a 10 mg de Pargeverina 3 a 5 veces al dĆa.
Adultos y niƱos mayores de 12 aƱos: 20-40 gotas, 3 a 5 veces al dĆa.
NiƱos hasta 12 aƱos: 2 gotas por aƱo de edad 3 a 5 veces al dĆa.
Lactantes y niƱos hasta dos aƱos: 2 a 4 gotas 3 a 5 veces al dĆa.
Este producto puede incorporarse a la mamadera, agua, bebidas sin alcohol o administrarse directamente vĆa sublingual.
Uso prolongado:
Si los sĆntomas persisten o se intensifican debe consultar nuevamente con su mĆ©dico.
Condiciones de almacenamiento
ā Mantener lejos del alcance de los niƱos.
ā Mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad a temperaturas menores a los 25Ā° C.
_ No usar este medicamento despuƩs de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
ā No repita el tratamiento sin consultar antes con el mĆ©dico.
ā No recomiende este medicamento a otra persona.
Folleto de paciente